미 FDA, 알츠하이머 신약 정식 승인

 

알츠하이머 신약 정식 승인

 

 

 

 

 

알츠하이머병은 뇌에 아밀로이드 베타라는 단백질이 축적되어 발생하는 치매의 가장 흔한 유형입니다.

 

알츠하이머병은 가장 흔한 치매의 원인이며, 전 세계적으로 약 5천만 명이 알츠하이머병을 앓고 있습니다.

 

아밀로이드 베타 (Aβ 또는 A베타)는 알츠하이머 환자의 뇌에서 발견되는 아밀로이드 플라크의 주성분으로서 알츠하이머 병에 결정적으로 관여하는 36-43개의 아미노산 펩타이드를 의미한다.

 

알츠하이머병의 원인

● 나이

● 가족력

● 고혈압

● 당뇨병

● 고지혈증

● 흡연

● 비만

● 스트레스

● 머리 부상

 

알츠하이머병의 증상

● 기억력 저하

● 인지력 저하

● 판단력 저하

● 문제 해결 능력 저하

● 언어 장애

● 시각 장애

● 운동 장애

● 성격 변화

● 환각

● 치매 

 

알츠하이머병의 치료

● 약물 치료

● 운동 치료

● 인지 치료

● 행동 치료

● 영양 치료

● 사회적 지원

 

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알츠하이머는 치매의 가장 대표적인 원인으로 알려져 있습니다. 그러나 오랫동안 치료제가 없다는 점이 문제였습니다.

 

최근 미국 식품의약국(FDA)의 정식 승인을 받은 알츠하이머 치료제가 나왔다는 소식이 전해지고 있습니다. 이 치료제는 알츠하이머 환자의 기억력과 인지능력의 저하 속도를 늦추는 효과가 있다고 합니다. 이에 대한 우려도 있지만, 새로운 치료 옵션이 열리는 것으로 평가되고 있습니다.

 

현재 전 세계적으로 알츠하이머 환자는 5,000만 명이 넘고, 우리나라 역시 노인 중 10명 중 1명이 치매를 겪는 상황입니다. 그동안 치료제가 없어 알츠하이머와 관련된 약은 일시적인 증상 완화에 그치는 경우가 많았습니다. 하지만 이번에 레켐비라는 약이 FDA의 정식 승인을 받았습니다. 이는 알츠하이머 치료제로는 처음으로의 승인이며, 알츠하이머를 치료할 수 있는 새로운 시대의 개막을 의미한다고 평가되고 있습니다. 그러나 부작용에 대한 우려가 여전히 존재합니다.

 

임상시험 결과를 보면, 레켐비를 투약한 환자군에서 인지능력 감소가 더 느리게 진행되는 것으로 나타났습니다. 이 약을 투약하면 갑작스럽게 정상적인 상태로 돌아오는 것은 아니지만, 시간이 지남에 따라 알츠하이머의 진행을 완화시키는 효과가 있는 것으로 보입니다. 이로 인해 알츠하이머를 치료하는 데 있어서 긍정적인 기대감이 나오고 있습니다. 그러나 부작용이 심한 편이며, 뇌부종이나 뇌출혈 등의 부작용이 발생할 수 있다고 합니다.

 

미국 FDA는 치료제의 부작용에 대한 우려가 있지만, 알츠하이머는 치료제가 없는 상황이기 때문에 환자가 얻을 수 있는 혜택이 부작용의 위험보다 크다고 판단하여 승인을 내렸습니다. 이는 약이 부작용의 위험을 감수하더라도 맑은 정신을 유지하고 싶어 하는 환자들에게는 중요한 의미를 가지는 결정입니다. 우리나라 식약처에도 레켐비의 시판 허가 신청서가 이미 제출되었으며, 심사가 순조롭게 진행된다면 내년 하반기에 승인될 전망입니다.

 

하지만 알츠하이머와 같은 치매는 정확한 원인이 밝혀지지 않아 치료가 어려운 병입니다. 현재 수많은 치매 치료제 후보 물질이 개발 중이며, 치료제의 경쟁은 더욱 치열해질 전망입니다. 치매와 알츠하이머는 전 세계적으로 큰 관심을 받는 질병으로, 인류의 건강과 행복을 위한 중요한 과제로 남아 있습니다.

 

알츠하이머 치료제의 정식 승인은 치매 치료에 대한 새로운 희망의 빛을 가져왔습니다. 그러나 부작용 문제와 더불어 여전히 많은 연구와 개발이 필요한 상황입니다. 미래에는 더 효과적이고 안전한 치료제가 개발되어 많은 환자들에게 도움을 줄 수 있기를 희망합니다.

 

 

알츠하이머병에 대해 알아보자 : 원인 증상 진단 치료 (tistory.com)

알츠하이머병에 대해 알아보자 : 원인 증상 진단 치료