희귀병 보험 적용 신청 (총상신경섬유종, 비소세포폐암)

 

 

 

 

 

 

극소수 환자만 앓는 희귀병은 치료비가 막대해 경제적 부담이 큽니다. 하지만 희귀병도 치료비 걱정 NO! 꼭 확인해야 할 보험 보장은 무엇일까요? 희귀병 발병에도 보험 혜택을 받을 수 있는 방법을 살펴봅니다.

 

 

정부에서도 희귀병 환자 지원

 

영화나 드라마에서 보면 특이한 증상의 희귀병이 등장하는 경우가 많습니다. 이렇게 일반적이지 않은 희귀병도 치료비를 지원받을 수 있을까요? 우리나라 정부에서는 희귀 질환으로 지정된 질병 환자에게 의료비 지원을 하고 있습니다.

 

'희귀 질환'이란 국내 환자 수가 2만 명 이하이거나 진단이 어려운 드문 질병을 뜻합니다. 희귀 질환 환자에게는 치료제 개발 인센티브가 부족해 치료 방법이 제한적이고, 비용 부담도 크죠. 이에 정부에서는 일정 기준을 충족하는 희귀 질환을 '희귀 난치성질환'으로 지정해 국민건강보험 혜택을 주고 있습니다.

 

 

희귀 질환자 의료비 지원사업 👆(클릭)

 

 

이렇게 보장받을 수 있습니다

 

희귀 난치성질환으로 지정되면 환자 본인부담금의 90%를 국민건강보험에서 지원해 줍니다. 올해부터는 3세 이상 소아·청소년 총상신경섬유종과 특정 비소세포폐암 환자도 1차 치료제 비용에 대해 건강보험이 적용됩니다.

 

그러나 환자 본인이 부담해야 하는 10%의 비용도 만만치 않습니다. 10%라고 해도 총상신경섬유종 환자의 경우 연간 1,014만 원, 비소세포폐암 환자는 연간 340만 원의 치료비가 들어갑니다.

 

 

희귀 질환 의료비 신청 👆(클릭)

 

 

보험으로 이렇게 대비하세요

 

이처럼 희귀 난치성질환 치료에는 많은 비용이 소요됩니다. 보험을 통해 이를 대비할 수 있는 방법이 있습니다.

 

 

1. 희귀 질환자 산정특례 특약

이 특약은 가입자가 희귀 질환에 걸리면 미리 약속한 보험금을 지급합니다.

 

2. 실손보험 + 질병 입원일당, 수술비 특약

실손보험으로 실제 사용한 의료비를 보상받고, 질병 입원일당과 수술비 특약으로 입원비와 수술비도 보장받을 수 있습니다.

 

3. 태아보험 희귀 난치성질환 수술 담보

아기가 희귀 난치성질환을 갖고 태어날 경우를 대비해 수술비를 보장해 주는 보험입니다.

 

 

평소에는 잘 알지 못하는 희귀병이지만, 한번 걸리면 막대한 비용이 들어가는 만큼 미리 대비해 두는 것이 현명할 것입니다.

 

 

희귀병 몇 가지

 

근위축성측삭경화증(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)

전신의 운동신경이 퇴행되어 마비 증상이 나타나는 질환입니다. 유전성과 비유전성으로 나뉘며, 현재까지 완치법은 없는 상태입니다.

 

만성 재발성 다발성 골수염(chronic recurrent multifocal osteomyelitis, CRMO)

주로 소아 청소년기에 발생하는 만성 질환으로, 다발성 골수염과 활동성 석회화가 동반됩니다. 치료법으로는 스테로이드나 비스테로이드성 소염제 등을 사용합니다.

 

샤르코-마리-투스 병(Charcot Marie Tooth disease, CMT)

유전성 말초신경병증의 일종으로 손발 저림, 근력 약화 등의 증상이 나타납니다. 완치는 어려우나 물리치료나 보조기구 등으로 증상을 관리합니다.

 

류마티스성 다발성 근육통(Polymyalgia rheumatica)

원인 불명의 만성 근육통으로 근육에 통증과 압통이 생기고 피로감을 호소하는 질환입니다. 비스테로이드성 소염진통제나 면역억제제 등으로 치료합니다.

 

결절성 다발동맥염(Polyarteritis nodosa)

여러 부위의 동맥에 염증이 생기는 희귀 혈관 질환으로 고열, 피로, 체중감소 등의 전신 증상이 동반됩니다. 스테로이드나 면역억제제 등으로 치료합니다.